#LoQueMasDuele, lema del Día Mundial del Párkinson

La Organización Mundial de la Salud conmemora el 11 de abril el Día Mundial del Parkinson, la efeméride coincide con el aniversario del nacimiento de James Parkinson, el neurólogo británico que en 1817 describió la enfermedad que lleva su nombre. Asociaciones de pacientes de todo el mundo, también de España, han organizado actos para esta fecha con el propósito de contribuir a sensibilizar a la sociedad sobre esta patología discapacitante.

En España, con motivo de esta jornada mundial, la Federación Española de Parkinson ha puesto en marcha, junto a las 53 asociaciones que la integran, la campaña "Lo que más duele del párkinson es cómo me miras". Su propósito es dar visibilidad a la enfermedad y generar y promover un alto impacto y conciencia social.

Los afectados recuerdan que esta patología coloca a quien la padece en una situación de especial fragilidad. El enfermo se vuelve así vulnerable a los comentarios y miradas de otras personas. “Estas barreras perpetúan y enfatizan el estigma de la enfermedad y las dificultades a las que se enfrentan en su día a día las personas que la padecen”, explica la directora de la Federación Española de Párkinson, Alicia Campos.

Con el hashtag #LoQueMasDuele, que puedes mover en tus redes sociales, la Federación Española de Parkinson ha querido hacer hincapié en la necesidad de cambiar el punto de vista que la sociedad tiene de la enfermedad. “Una persona con Parkinson puede tener una vida tan normal como la de cualquier otra persona, y quizás, lo peor de su enfermedad es la forma en que miramos los demás. El conocimiento de la enfermedad disminuiría las miradas equivocadas”, señala Campos.

El Parkinson es un trastorno neurodegenerativo que afecta al sistema nervioso central de manera crónica, progresiva y discapacitante. Es la segunda enfermedad en prevalencia después del Alzheimer. Las estimaciones apuntan que entre 160.000 y 300.000 personas podrían vivir con un diagnóstico de Parkinson en España. La horquilla es tan amplia que resulta complicado hacerse una idea aproximada de la magnitud de la enfermedad. Es precisamente esta variabilidad en los datos la que ha llevado a la federación a demandar la elaboración de un censo de afectados que contribuiría a agilizar la calidad de vida de los pacientes y sus familias.

Los afectados quieren aprovechar además la conmemoración del día mundial para solicitar a las administraciones sanitarias el establecimiento de un protocolo de derivación y coordinación asistencial entre la Atención Primaria y Especializada en el que colaboren las asociaciones.

Desde Conectando Pacientes te animamos a que te sumes a la campaña para que el conocimiento de la enfermedad contribuya a borrar el estigma. Participa en tus redes con el hashtag #LoQueMasDuele.