Tipos de ELA: Esporádica, familiar o territorial

La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una patología neurodegenerativa de la que, como ya te hemos informado en anteriores artículos, se desconoce la causa. Sí conocemos, sin embargo, sus diferentes tipos. Así, en función de su origen, podemos hablar de ELA esporádica, familiar o territorial. Te explicamos cada una de ellas.
 

ELA Esporádica

Es la más frecuente de los tres tipos de ELA. Algunos estudios apuntan a que entre el 85% y el 90% de todos los casos de ELA se producen de forma esporádica. ¿Qué significa esto? Que no existen evidencias de herencia genética. No hay, por lo tanto, antecedentes familiares con la misma patología.
 

ELA familiar

Cuando existen varios miembros de una misma familia afectados por la esclerosis lateral amiotrófica nos encontramos ante una forma familiar de ELA. El porcentaje de afectados por herencia genética es pequeño. Se estima que entre un 10% y un 15% como máximo. No en todos estos pacientes es posible determinar el gen implicado en la enfermedad. Las investigaciones señalan que en solo el 20% de los pacientes con esta variedad de ELA se conoce el gen que da a la patología. Se trata de un gen localizado en el cromosoma 21 que codifica la proteína denominada Superóxido Dismutasa Citosólica o SOD-1.
 

ELA territorial

Llamada también ELA Guameña, debe su nombre a la alta prevalencia que tiene en esta isla del pacífico.
 

Sea cual sea la tipología del ELA, los síntomas y tratamientos son comunes para los tres tipos de enfermedades. Ahora, las investigaciones están volcadas a la búsqueda de nuevas alternativas terapéuticas que permitan retrasar o detener el progreso de la patología. Hay razones para la esperanza.